Anvisa já aprovou outras cinco vacinas e a autorização do processo da vacina Sputnik V depende do desenvolvedor, ou seja, os estudos devem ser apresentados e as dúvidas referentes às questões exaustivamente já apontadas devem ser esclarecidas e resolvidas.
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) informou neste sábado (9.jan.2021) que deu aval à continuidade da análise do pedido da Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz) para uso emergencial da vacina de Oxford. Segundo a agência, a fundação apresentou “documentos preliminares e essenciais para a avaliação detalhada“.
“A partir de agora, a equipe técnica vai se aprofundar na análise dos dados e informações apresentadas pela Fiocruz”, informou em nota.
A Anvisa informou, no entanto, que está incompleta a documentação entregue pelo Instituto Butantan no pedido para uso emergencial da vacina contra coronavírus desenvolvida pela instituição em parceria com a farmacêutica chinesa Sinovac, a CoronaVac.
A Fiocruz e o Instituto Butantan apresentaram à Anvisa os pedidos para o uso emergencial dos imunizantes na manhã de 6ª feira (8.jan.2021). Segundo a agência, o instituto ligado ao governo de São Paulo apresentou mais informações adicionais às 22h do mesmo dia no mesmo processo.
Matéria completa aqui
